DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Porcinos: 1 mL por cada 20 kg de peso vivo (equivalente a 10 mg/kg de peso vivo de florfenicol + 5 mg/kg de tilosina).

Bovinos: 1 mL por cada 20 kg de peso vivo (equivalente a 10 mg/kg de peso vivo de florfenicol + 5 mg/kg de tilosina).

Realizar una segunda aplicación a las 48 horas.

Vía de administración: Intramuscular.

CONSERVACIÓN:

Consérvese en un lugar fresco y seco no expuesto a la luz solar.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

Cada mL contiene:

EFECTOS ADVERSOS:

En bovinos, durante el periodo de tratamiento puede producirse un descenso en la ingesta de alimentos y un reblandecimiento de las heces transitorio. Los animales tratados se recuperan rápida y completamente tras finalizar el tratamiento.

La administración por vía intramuscular y subcutánea puede causar lesiones inflamatorias en el punto de inyección que pueden persistir hasta 14 días desde la administración.

En porcinos los efectos adversos frecuentemente observados son diarrea y/o eritema/edema perianal y rectal transitorios.

Puede observarse inflamación transitoria hasta 5 días en el punto de inyección. Las lesiones inflamatorias en el lugar de inyección se pueden observar hasta los 28 días.

En bovinos se ha observado aumento de la frecuencia del pulso, taquipnea y tumefacción vulvar.

Dada la forma de administración y el amplio margen de seguridad de la tilosina, es difícil que se produzca intoxicación por sobredosificación.

INDICACIONES:

Para el tratamiento de infecciones respiratorias y digestivas en bovinos y porcinos como: neumonía enzootica, salmonelosis y colibacilosis.

Bovino:

• Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio en ganado bovino causadas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y Histophilus somni.

Porcino:

• Tratamiento de brotes agudos de enfermedad respiratoria porcina causados por cepas de Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida sensibles al florfenicol.

TIEMPO DE RETIRO:

Bovinos (carne): 30 días.

Porcinos: 28 días.

USO EN:

ADVERTENCIAS:

No administrar a bovinos en lactación cuya leche se destine al consumo humano.

PRESENTACIONES:

Frascos con 100 y 250 mL.

Consulta al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.

COMADSA

COMERCIALIZADORA AGROPECUARIA

DE DEGOLLADO, S.A. de C.V.

Tels.: 01 (345) 937 0778/ 1089

Número de registro: Q-7425-074

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

El florfenicol es un antibiótico sintético de amplio espectro, activo frente a la mayoría de las bacterias grampositivas y gramnegativas. Actúa inhibiendo la síntesis proteica a nivel ribosómico y es bacteriostático; la actividad bactericida se ha demostrado in vitro contra Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida.

Tras la administración intramuscular inicial de florfenicol, se alcanzan concentraciones séricas máximas de entre 3,8 y 13,6 μg/mL tras 1,4 horas y las concentraciones se reducen con una vida-media media terminal de 3,6 horas. Tras una segunda administración intramuscular, se alcanzan concentraciones séricas máximas de entre 3,7 y 3,8 μg/mL tras 1,8 horas. Las concentraciones séricas cayeron por debajo de 1 μg/mL, la CMI 90 para los patógenos porcinos diana, 12 a 24 horas tras administración IM. Tras la administración a cerdos por la vía intramuscular, el florfenicol es rápidamente excretado, principalmente en orina.

Tilosina tartrato:

La tilosina es una mezcla de antibióticos macrólidos producida por cepas de Streptomyces fradiae. Está constituida principalmente por tilosina A, cuyo contenido no debe ser menor del 80%. En la mezcla también están presentes la tilosina B (desmicosina), C (macrocina), D (relomicina). Estos 4 factores representan al menos el 95% del contenido real.

Es un antibiótico bacteriostático a dosis usuales, y bactericida a dosis altas. Penetra en el interior de la bacteria por difusión pasiva y bloquea la biosíntesis de las proteínas bacterianas, al unirse a la subunidad 50S ribosomal.

Las bacterias susceptibles a la tilosina son:

Porcinos: Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus aureus, y Errysipelothrix rhusiopathiae.

Bovinos: Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella multocida, fusobacterium, Corynebacterium pyogenes y Streptococcus hemolyticus.

Farmacocinética:

Tras su inyección intramuscular, los niveles máximos de tilosina en sangre se alcanzan 1-2 horas posinyección. La duración de su actividad es de 12 horas, aproximadamente.

La concentración máxima en leche de vaca y cerdas es de 3 a 6 superior a la concentración en sangre aproximadamente 6 horas después de la inyección. En los pulmones de ganado bovino y porcino, se encontraron concentraciones máximas de tilosina 7 u 8 veces superiores a las concentraciones máximas en suero después de 6 a 24 horas de la inyección intramuscular. La tilosina se elimina en su forma inalterada en la bilis y la orina.

Ambroxol:

El ambroxol en forma de clorhidrato es un mucolítico con acción expectorante, útil en el manejo de los procesos bronquiales donde se requiere la movilización de las flemas.

El ambroxol actúa sobre los neumocitos tipo II, estimulando la producción surfactante, con esto se disminuye la viscosidad y adhesividad del moco; disuelve el tapón formado y facilita la movilización de la secreción fluidica. Además, incrementa la potencia la potencia vibratoria del epitelio ciliar, todas estas modificaciones reducen la adhesividad del moco, facilitan el deslizamiento y transporte de las secreciones bronquiales hacia el exterior evitando obstrucciones.